Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) javaslatára március 11-én az EU minden tagállamára kiterjedő forgalomba hozatali engedélyt kapott a Janssen (a Johnson & Johnson leányvállalata) egyadagos COVID-vakcinája.
👉 Hazánkban az OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet) még ellenőrzi a beérkezett gyártási tételeket, de rövidesen ez is rendelkezésre áll majd a lakosság oltásához.
☝️ Május 10-től az oltásra regisztrált 16–18 éves serdülők oltása is megkezdődik a Pfizer oltóanyagával.
☝️ Az AstraZeneca-vakcina vonatkozásában fontos gyakorlati szempont, hogy a második adagot 12 héttel az első dózis után adva erősebb immunválasz alakul ki, mint akkor, ha a két oltás között ennél rövidebb idő telik el: a hatékonyság 82%-ra nő.

TOVÁBBRA IS IGAZ, HOGY MINDEN OLTÓANYAG BIZTONSÁGOS, ÉS HATÁSOSAN VÉDENEK A SÚLYOS-ÉLETVESZÉLYES VAGY HALÁLOS KIMENETELŰ COVID-19-MEGBETEGEDÉSTŐL. A legjobb vakcina az, ami aktuálisan rendelkezésre áll, az újabb járványhullámok megelőzéséhez pedig TOVÁBBRA IS FONTOS, HOGY A LAKOSSÁG MINÉL NAGYOBB HÁNYADA VÉDETTÉ VÁLJON a COVID-megbetegedést okozó koronavírus-fertőzéssel szemben.