Történelmi mérföldkőhöz érkezett a magyar egészségügy: megszületett az első olyan kisbaba Magyarországon, akinél már embriókorban, a beültetés előtt kiszűrték az örökletes genetikai betegségeket. Csongor és szülei a Semmelweis Egyetem speciális diagnosztikai eljárásának köszönhetik a felhőtlen boldogságot.

A szülők azért döntöttek a különleges lombikprogram mellett, mert első gyermeküknél gerincvelői izomsorvadást (SMA) diagnosztizáltak, és kiderült, hogy mindketten hordozzák a hibás gént. Az eljárás során az ötnapos embriókból (pontosabban a későbbi méhlepényt alkotó sejtekből) vettek mintát, és DNS-vizsgálattal azonosították az egészségeseket. Így csak azokat az embriókat ültették vissza, amelyek nem hordozták a súlyos kórt.

#Tények #SOTE #SemmelweisEgyetem #lombikprogram #genetika #SMA #egészség #tudomány #Csongor #hírek